一,審查評定方法：
1、為統(tǒng)一化妝品GMP審查評定標準,規(guī)范審查內(nèi)容,保證審查工作質(zhì)量,制定化妝品GMP審查評定標準.
2、化妝品GMP審查評定項目共項,其中關(guān)鍵項目(條款號前加"*") 項,一般項目。
3、化妝品GMP審查,須以企業(yè)申請審查的范圍,按照化妝品GMP審查評定項目,確定相應的審查范圍和內(nèi)容.
4、現(xiàn)場考查時,應對所列項目及其涵蓋內(nèi)容進行全面檢查;應逐項作出肯定或者否定的評定.凡屬不完整,不齊全的項目,稱為缺陷項目;其中關(guān)鍵項目如不合格稱為嚴重缺陷;一般項目如不合格稱為一般缺陷.
一般缺陷項目或檢查中發(fā)現(xiàn)的其它問題嚴重影響化妝品質(zhì)量,則視同為嚴重缺陷.審查人員對此應調(diào)查取證,詳細記錄.
5、結(jié)果評定:
（按實際結(jié)果出一般缺陷，嚴重缺陷報告，按要求整改或者再次申請）
二、化妝品良好生產(chǎn)規(guī)范審查評定項目
主要考核如下內(nèi)容：
1.企業(yè)是否建立化妝品生產(chǎn)和質(zhì)量管理機構(gòu),機構(gòu)及人員的職責是否明確。
2.是否配備與化妝品生產(chǎn)相適應,并具有相應專業(yè)知識的技術(shù)人員,人員數(shù)量是否與生產(chǎn)規(guī)模相適應.
3.企業(yè)主要負責人是否熟悉有關(guān)化妝品生產(chǎn)的法律,法規(guī),相關(guān)標準以及本規(guī)范,職責中是否包括對本企業(yè)生產(chǎn)的化妝品負領(lǐng)導責任,是否經(jīng)過培訓.
4.主管生產(chǎn)和質(zhì)量管理的企業(yè)負責人是否具有大專以上學歷或中級以上技術(shù)職稱,并具有三年以上化妝品生產(chǎn)和質(zhì)量管理經(jīng)驗.
5.生產(chǎn)管理和質(zhì)量管理的部門負責人是否具有相關(guān)專業(yè)大專以上學歷或中級以上技術(shù)職稱,并具有三年以上化妝品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的實踐經(jīng)驗.
6.生產(chǎn)管理和質(zhì)量管理部門負責人是否互相兼任.
7.從事化妝品配制和質(zhì)量檢驗的人員是否經(jīng)相應的專業(yè)技術(shù)培訓,考核合格后持證上崗.
8.從事化妝品生產(chǎn)的各級人員是否按要求進行培訓和考核.
三、廠房與設(shè)施
1.企業(yè)生產(chǎn)環(huán)境是否整潔,廠區(qū)地面,路面及運輸?shù)仁欠駥瘖y品生產(chǎn)造成污染.
2.生產(chǎn)區(qū)是否遠離污染源.生產(chǎn)所需的動力,"三廢"處理等輔助設(shè)施是否對生產(chǎn)環(huán)境造成污染.
3.廠房是否按生產(chǎn)工藝流程及其所要求的空氣潔凈度等級設(shè)置功能間,并合理布局.
4.原料預處理,稱量,配制,包裝材料和容器的清潔消毒,半成品儲存,分裝,成品包裝等工序是否分開設(shè)置.
5.生產(chǎn)過程中易產(chǎn)生粉塵或者使用有害,易燃易爆原料的產(chǎn)品是否使用單獨的生產(chǎn)車間和專用生產(chǎn)設(shè)備,是否具備相應的衛(wèi)生,安全措施 .
6.廠房是否有防止昆蟲和其它動物進入的設(shè)施.
7.生產(chǎn)區(qū)地面是否平整,耐磨,防滑,無毒,不滲水,不積水,便于清潔和消毒.
8.車間四壁及頂棚是否易于清洗和消毒.是否有適宜的防水層高度.
9.生產(chǎn)區(qū)是否有良好的通風設(shè)施和消毒設(shè)施.進入生產(chǎn)區(qū)的新風是否經(jīng)過過濾處理措施.
10.進入潔凈室(區(qū))的空氣是否經(jīng)過凈化處理.
11.進入潔凈區(qū)的人員和物料是否分別經(jīng)過緩沖進入或者送入潔凈室(區(qū)).
12.除衛(wèi)生部化妝品檢驗規(guī)定中不需微生物項目檢查的產(chǎn)品類別及其他特殊情況外,化妝品生產(chǎn)的制作,半成品儲存,分裝,成形,內(nèi)包材及清潔容器具的最后一次精洗,儲存是否在潔凈室(區(qū))進行.
13.潔凈室(區(qū))的溫度和相對濕度是否與化妝品生產(chǎn)工藝要求相適應,無特殊要求時,溫度是否控制在18-26℃,相對濕度是否控制在45%-65%.
14.潔凈室(區(qū))的窗戶,頂棚及進入室內(nèi)的管道,風口,燈具與墻壁或頂棚的連接部位是否密封.
15.潔凈室(區(qū))的內(nèi)表面是否平整光滑,無裂縫,接口嚴密,無顆粒物脫落,耐受清洗和消毒.
16.潔凈室(區(qū))的墻壁與地面的交界處是否成弧形或采取其他措施,便于清潔.
17.生產(chǎn)區(qū)內(nèi)是否使用無脫落物,易清洗,易消毒的衛(wèi)生工具,其存放地點是否對物料,半成品,成品造成污染,并限定使用區(qū)域.
18.生產(chǎn)區(qū)是否有與生產(chǎn)規(guī)模相適應的面積和空間.
19.更衣室,休息室,浴室及廁所的設(shè)置是否對生產(chǎn)區(qū)產(chǎn)生不良影響.
20.儲存區(qū)是否有與生產(chǎn)規(guī)模相適應的面積和空間.
21.車間內(nèi)儲存區(qū)物料,半成品,待驗成品的存放是否有能夠防止差錯和交叉污染的措施.
22.生產(chǎn)區(qū)內(nèi)各種管道,燈具,風口等公用設(shè)施是否易于清潔.
23.生產(chǎn)區(qū)的照度與生產(chǎn)要求是否相適應,廠房是否有應急照明設(shè)施.潔凈室(區(qū))的照度是否達到300勒克斯.
24.空氣凈化系統(tǒng)及生產(chǎn)區(qū)的通風系統(tǒng)是否按規(guī)定清潔,維修,保養(yǎng)并作記錄.
25.潔凈室(區(qū))的窗戶,頂棚及進入室內(nèi)的管道,風口,燈具與墻壁或頂棚的連接部位是否密封.
26.化妝品生產(chǎn)中易產(chǎn)生蒸汽的操作區(qū)是否有良好的除濕,排風,降溫等設(shè)施.
27.生產(chǎn)區(qū)的水池,地漏是否對產(chǎn)品產(chǎn)生污染.
28.生產(chǎn)區(qū)的人員和物料出入,是否設(shè)置專用通道.
29.潔凈區(qū)與一般生產(chǎn)區(qū)之間是否設(shè)置緩沖設(shè)施.
30.易產(chǎn)生粉塵的生產(chǎn)操作如粉碎,混合,篩選等是否配備有效的除塵,排風設(shè)施.
31.與產(chǎn)品直接接觸的干燥用空氣,壓縮空氣和惰性氣體是否經(jīng)過處理,符合生產(chǎn)要求.
32.倉儲區(qū)是否安裝照明和通風,防鼠,防蟲等設(shè)施,是否設(shè)置溫度,濕度監(jiān)控設(shè)施.
33.稱量室或備料室是否與生產(chǎn)要求相適應,必要時是否設(shè)捕塵設(shè)施.
34.檢驗室,留樣觀察室是否與生產(chǎn)區(qū)分開.
3401.微生物檢驗室是否單獨設(shè)置,是否有超凈工作臺.
35.有特殊要求的儀器設(shè)備是否安放在專門的儀器室內(nèi),是否有防止靜電,震動,潮濕或其它外界因素影響的設(shè)施.
四、設(shè)備部分
1.設(shè)備的設(shè)計,選型,安裝是否符合生產(chǎn)要求,易于清洗,消毒或滅菌,是否便于生產(chǎn)操作和維修,保養(yǎng),是否能防止差錯和減少污染.
2.與產(chǎn)品直接接觸的設(shè)備表面是否光潔,平整,易清洗或消毒,耐腐蝕,不與產(chǎn)品發(fā)生化學變化或吸附產(chǎn)品.
3.與液態(tài)類物料接觸的設(shè)備,容器具,管路,閥門,輸送泵等是否采用優(yōu)質(zhì)耐腐蝕材質(zhì),管路的安裝是否盡量減少連(焊)接處.
4.潔凈室(區(qū))內(nèi)設(shè)備保溫層表面是否有良好的表面處理,是否生銹或有脫落物.
5.液態(tài)類物料的過濾器材是否吸附化妝品組分或釋放異物,是否使用含有石棉的過濾器材.
6.設(shè)備保養(yǎng)所用的潤滑劑,冷卻劑等是否對產(chǎn)品或容器造成污染.
7.與設(shè)備連接的主要固定管道是否具有內(nèi)容物標示,流向.
8.工藝用水的處理及其配套系統(tǒng)的設(shè)計,安裝和維護是否能確保供水達到設(shè)定的質(zhì)量標準.
9.純化水的制備,儲存和分配是否能防止微生物的滋生和污染.
10.生產(chǎn)和檢驗用儀器,儀表,量具,衡器等的配置是否符合生產(chǎn)和檢驗需要.
11.生產(chǎn)和檢驗用儀器,儀表,量具,衡器等精密度是否符合要求.
12.生產(chǎn)和檢驗用儀器,儀表,量具,衡器等是否定期校驗,是否有明顯的合格標志.
13.生產(chǎn)設(shè)備是否有明顯的狀態(tài)標識.
14.生產(chǎn)設(shè)備是否定期維修,保養(yǎng).
15.設(shè)備安裝,維修,保養(yǎng)的操作是否影響產(chǎn)品的質(zhì)量.
16.生產(chǎn),檢驗設(shè)備是否有使用,維修,保養(yǎng)記錄,是否由專人管理.
五、物料
1.物料是否符合國家標準,行業(yè)標準或其它有關(guān)標準,是否會對產(chǎn)品的質(zhì)量產(chǎn)生不良影響.
2.采購人員是否掌握需采購物料的質(zhì)量要求和規(guī)格,是否按采購程序進行采購.
3.購入的物料是否符合《化妝品衛(wèi)生規(guī)范》要求.
301.物料是否從符合規(guī)定的單位購進,是否按規(guī)定入庫.
302.每批原料在購進時是否索取檢驗報告或其他合格證明.
4.物料的購入,儲存,發(fā)放,使用等是否制定管理制度.
5.企業(yè)對所購進原料的驗收內(nèi)容至少包括國際專業(yè)命名化妝品原料(INCI)名,化學名,商品名,品質(zhì),供應商,產(chǎn)地等,并記錄.
6.原料,輔料是否按品種,規(guī)格,批號分別存放.
7.待驗,合格,不合格物料是否嚴格管理.
8.不合格的物料是否專區(qū)存放,是否有易于識別的明顯標志,并有相應的處理制度和措施.
9.對溫度,濕度及其他方面有特殊要求的物料,中間產(chǎn)品和成品是否按規(guī)定條件儲存.
10.固體原料和液體原料是否分開儲存,揮發(fā)性物料是否避免污染其它物料.
11.易燃,易爆等危險品是否按規(guī)定驗收,儲存,保管.
12.物料是否按規(guī)定的使用期限儲存,期滿后是否按規(guī)定復驗;儲存期內(nèi)如有特殊情況是否及時復驗.
13.標簽,使用說明書是否按品種,規(guī)格專柜(庫)存放,是否按指令計數(shù)發(fā)放,由領(lǐng)用人核對,簽名.
14.印有批號的殘損標簽或剩余標簽是否由專人銷毀,是否有記錄.
